Ανοιχτός είναι πλέον ο δρόμος για την αντιμετώπιση των ημικρανιών, καθώς διεθνής επιστημονική ομάδα κατάφερε να αναγνωρίσει για πρώτη φορά το γενετικό αίτιο της πάθησης.
Αφότου μελέτησαν γενετικά δεδομένα 50.000 ασθενών από Φινλανδία, Γερμανία και Ολλανδία, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα άτομα που φέρουν μια συγκεκριμένη παραλλαγή στο DNA τους έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ημικρανιών. «Είναι η πρώτη φορά που καταφέρνουμε να μελετήσουμε τα γονιδιώματα τόσων πολλών ανθρώπων και να βρούμε γενετικά στοιχεία για να κατανοήσουμε τις κοινές ημικρανίες» εξηγεί ο επικεφαλής της επιστημονικής ομάδας που πραγματοποίησε τη μελέτη Αρνο Παλότι.
Η εν λόγω παραλλαγή του DNA εντοπίστηκε στο χρωμόσωμα 8, ανάμεσα σε δύο γονίδια γνωστά ως PGCP και MTDH/AEG-1, τα οποία ρυθμίζουν τα επίπεδα γλουταμάτης, ενός νευροδιαβιβαστή που μεταφέρει μηνύματα μεταξύ των νευρικών κυττάρων και του εγκεφάλου. Η έρευνα αυτή ανοίγει την πόρτα για τη διεξαγωγή νέων ερευνών που θα εμβαθύνουν στη βιολογία της νόσου» προσθέτει ο Κρίστιαν Κούμπις από το γερμανικό Πανεπιστήμιο Ουλμ, ο οποίος επίσης συμμετείχε στη μελέτη.
Η ημικρανία επηρεάζει περίπου μία στις έξι γυναίκες και έναν στους δώδεκα άντρες, ενώ ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας την κατατάσσει στη 19η θέση της λίστας με τις αιτίες «χρόνιας αναπηρίας», καθώς η οικογενειακή, κοινωνική και εργασιακή ζωή του πάσχοντος επηρεάζονται αρνητικά.
ΠΗΓΗ: www.espressonews.gr